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Data

07 Ottobre


Evento

Le cardiomiopatie sono un problema clinico di grande rilevanza in quanto rientrano nell’ambito più vasto dell’insufficienza cardiaca che, per la sua incidenza ed elevata morbilità, è uno dei problemi sanitari più rilevanti dal punto di vista sociale ed economico.
Negli ultimi anni sono stati fatti numerosi tentativi di classificazione delle cardiomiopatie, servendosi di vari criteri: funzionale, eziologico, istologico, terapeutico, su base genetica. Ciascuna di queste classificazioni è incompleta, parziale, comporta omissioni, è valida per alcuni scopi ma non per altri. Alcune forme morbose poi, nella loro storia naturale, cambiano e si “spostano” nel tempo da una classe all’altra. Ad esempio la cardiomiopatia da amiloidosi inizia con le caratteristiche di una cardiomiopatia restrittiva e finisce a volte con quelle di una cardiomiopatia dilatativa. I continui progressi nella conoscenza dei meccanismi genetici molecolari di alcune cardiomiopatie hanno portato a ridefinirne l’approccio diagnostico. Inoltre l’introduzione di nuove importanti possibilità terapeutiche sia mediche che chirurgiche ha cambiato sostanzialmente l’approccio terapeutico. Le linee guida internazionali di queste malattie sono quindi recentemente state aggiornate, ma soprattutto si potrebbe dire che sono in continua evoluzione.
Tutto ciò ci ha convinto della necessità di organizzare un percorso formativo che integra aspetti diagnostici (con particolare attenzione alle tecniche di imaging cardiovascolare più avanzate), aspetti clinici (ampi riferimenti ai risultati dei trials clinici ed alle possibili alternative terapeutiche non mediche) con conoscenze di biologia molecolare e genetica, come suggerito delle linee guida internazionali.