LA NORMATIVA SUI DISPOSITIVI MEDICI E MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO

Nella preparazione dei capitolati per la fornitura di dispostivi medici, il rispetto della normativa europea in materia è requisito essenziale per la partecipazione all’appalto pubblico. Il corso ha lo scopo di informare e formare tutti coloro i quali, anche trasversalmente, contribuiscono alla definizione delle specifiche tecniche di un dispositivo medico e di un dispositivo medico-diagnostico in vitro.